最新-郑州市第二人民医院医学装备采购项目（手术器械）-采购公告
(招标编号：HXZB-202611-280)
项目所在地区：河南省，郑州市一、招标条件
本郑州市第二人民医院医学装备采购项目（手术器械）已由项目审批/核准/备案机关批准，项目资金来源为自筹资金49万元，本项目已具备招标条件，现招标方式为公开招标。
二、项目概况和招标范围
规模：郑州市第二人民医院医学装备采购项目（手术器械）范围：本招标项目划分为3个标段，本次招标为其中的：
（001）郑州市第二人民医院医学装备采购项目（手术器械）；（002）郑州市第二人民医院医学装备采购项目（手术器械）；（003）郑州市第二人民医院医学装备采购项目（手术器械）；
三、投标人资格要求
（001郑州市第二人民医院医学装备采购项目（手术器械））的投标人资格能力要求：1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定；
2.落实政府采购政策需满足的资格要求：无。3.本项目的特定资格要求：
（1）满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定的供应商资格要求；供应商提供承诺并承担相关法律后果，如承诺书不实的，按《政府采购法》有关提供虚假材料的有关规定给予处罚：
（2）供应商为代理商或经销商投标时须具有医疗器械经营许可证或医疗器械经营备案凭证（从事第一类医疗器械经营活动的除外）；供应商为境内生产企业投标时须具有医疗器械生产许可证（从事第一类医疗器械生产的须具有备案凭证），医疗器械注册人、备案人经营其注册、备案的医疗器械，无需办理医疗器械经营许可或者备案，但应当符合医疗器械监督管理条例规定的经营条件；
供应商所持医疗器械经营许可证或经营备案凭证的经营范围须覆盖所投产品类别，经营方式与投标行为一致，且证照在有效期内：
(3)供应商所投产品为进口产品的，须出具产品制造厂商或国内大陆地区总代理商出具的制造厂商直接或逐级授权的产品授权书。该授权书应为针对本采购项目出具，授权范围须完整覆盖本次采购内容及所投产品的名称、型号，授权有效期须覆盖投标截止日及合同履行期间；供应商为代理商或经销商投标的，须提供从境外产品制造厂商(或其境内注册代理人)至国内总代理商至投标人的逐级完整授权链文件。境外产品制造厂商直接投标的，须提供其医疗器械注册人、备案人资质证明文件及境内代理人信息。(4)投标产品须符合中华人民共和国国务院令第739号修订后的《医疗器械监督管理条例》相关规定，取得医疗器械注册证或备案凭证依法免于注册或备案的，提供依法免注册或备案的证明材料及产品分类界定依据。投标产品为进口产品的，还须提供“进”字号《中华人民共和国医疗器械注册证》(编号形式为“国械注进”),注册证须在有效期内且有效期覆盖合同履行期间，注册证载明的注册人及境内代理人与授权链相关主体一致所投进口产品的中文标签、说明书应符合《医疗器械说明书和标签管理规定》(国家食品药品监督管理总局令第6号)的要求。4.提供供应商无行贿承诺书(包含供应商、法定代表人、授权委托人，格式自拟)。5.根据《关于在政府采购活动中查询及使用信用记录有关问题的通知》(财库[2016]125号)和豫财购【2016】15号的规定，对列入失信被执行人、重大税收违法案件当事人名单、政府采购严重违法失信行为记录名单的供应商，拒绝参与本项目政府采购活动。供应商递交响应文件截止时间当日，采购人、代理机构将通过“信用中国”和“中国政府采购网”网站查询各供应商信用信息记录并存档，查询时将完整清晰的查询网页、内容进行截图或拍照，以作证据留存，若供应商被列入“信用中国”网站(http://www.creditchina.gov.cn/)的“失信被执行人”、“重大税收违法案件当事人名单”的和被列入“中国政府采购网”网站(www.ccgp.gov.cn)的“政府采购严重违法失信行为记录名单”的，其投标将被否决。注采购代理机构在资格审查时将对所有参与本项目投标的供应商的信用情况(失信被执行人、重大税收违法案件当事人名单、政府采购严重违法失信行为记录名单)进行查询、打印留存。(若在开标当天查询到供应商有相关负面信息的，则该供应商为无效供应商，信用信息查询记录及相关证据与采购文件一并保存。查询时间：本项目开标结束后至评标结束之前)6.单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商，全部或者部分股东(基金公司或者专业投资公司作为股东的除外)为同一法人、其他组织或者自然人的不同供应商，同一自然人在两个以上供应商任职的不同供应商，不得参加同一合同项下的投标。【提供在“全国企业信用信息公示系统”中查询打印的相关材料(需包含公司基本信息、股东信息及
股权变更信息）及无关联关系声明函（格式自拟）】。注供应商应保证提供的上述资料真实有效，一经发现有造假行为，将取消其投标资格并保留追究其相关责任的权利。
7.本次采购不接受联合体投标，不允许转包和分包。;
（002郑州市第二人民医院医学装备采购项目（手术器械））的投标人资格能力要求：1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定；2.落实政府采购政策需满足的资格要求：无。
3.本项目的特定资格要求：
（1）满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定的供应商资格要求；供应商提供承诺并承担相关法律后果，如承诺书不实的，按《政府采购法》有关提供虚假材料的有关规定给予处罚：
（2）供应商为代理商或经销商投标时须具有医疗器械经营许可证或医疗器械经营备案凭证（从事第一类医疗器械经营活动的除外）；供应商为境内生产企业投标时须具有医疗器械生产许可证（从事第一类医疗器械生产的须具有备案凭证），医疗器械注册人、备案人经营其注册、备案的医疗器械，无需办理医疗器械经营许可或者备案，但应当符合医疗器械监督管理条例规定的经营条件；
供应商所持医疗器械经营许可证或经营备案凭证的经营范围须覆盖所投产品类别，经营方式与投标行为一致，且证照在有效期内。；
（3）供应商所投产品为进口产品的，须出具产品制造厂商或国内大陆地区总代理商出具的制造厂商直接或逐级授权的产品授权书。该授权书应为针对本采购项目出具，授权范围须完
整覆盖本次采购内容及所投产品的名称、型号，授权有效期须覆盖投标截止日及合同履行期间；供应商为代理商或经销商投标的，须提供从境外产品制造厂商（或其境内注册代理人）至国内总代理商至投标人的逐级完整授权链文件。境外产品制造厂商直接投标的，须提供其医疗器械注册人、备案人资质证明文件及境内代理人信息。
（4）投标产品须符合中华人民共和国国务院令第739号修订后的《医疗器械监督管理条例》相关规定，取得医疗器械注册证或备案凭证依法免于注册或备案的，提供依法免注册或备案的证明材料及产品分类界定依据。投标产品为进口产品的，还须提供“进”字号《中华人民共和国医疗器械注册证》（编号形式为“国械注进”），注册证须在有效期内且有效期覆盖
合同履行期间，注册证载明的注册人及境内代理人与授权链相关主体一致所投进口产品的中文标签、说明书应符合《医疗器械说明书和标签管理规定》（国家食品药品监督管理总局
令第6号）的要求。
4.提供供应商无行贿承诺书（包含供应商、法定代表人、授权委托人，格式自拟）。
5.根据《关于在政府采购活动中查询及使用信用记录有关问题的通知》（财库[2016]125号）和豫财购【2016】15号的规定，对列入失信被执行人、重大税收违法案件当事人名单、政
府采购严重违法失信行为记录名单的供应商，拒绝参与本项目政府采购活动。供应商递交响应文件截止时间当日，采购人、代理机构将通过“信用中国”和“中国政府采购网”网站查询各供应商信用信息记录并存档，查询时将完整清晰的查询网页、内容进行截图或拍照，以作证据留存，若供应商被列入“信用中国”网站（http：//www.creditchina.gov.cn/）的“失信被执行人”、“重大税收违法案件当事人名单”的和被列入“中国政府采购网”网站
(www.ccgp.gov.cn)的“政府采购严重违法失信行为记录名单”的，其投标将被否决。
注采购代理机构在资格审查时将对所有参与本项目投标的供应商的信用情况（失信被执行人、重大税收违法案件当事人名单、政府采购严重违法失信行为记录名单）进行查询、打印
留存。(若在开标当天查询到供应商有相关负面信息的，则该供应商为无效供应商，信用信息查询记录及相关证据与采购文件一并保存。查询时间：本项目开标结束后至评标结束之前)6.单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商，全部或者部分股东(基金公司或者专业投资公司作为股东的除外)为同一法人、其他组织或者自然人的不同供应商，同一自然人在两个以上供应商任职的不同供应商，不得参加同一合同项下的投标。【提供在“全国企业信用信息公示系统”中查询打印的相关材料(需包含公司基本信息、股东信息及股权变更信息)及无关联关系声明函(格式自拟)】。
注供应商应保证提供的上述资料真实有效，一经发现有造假行为，将取消其投标资格并保留追究其相关责任的权利。
留追究其相关责任的权利。7.本次采购不接受联合体投标，不允许转包和分包。；（003郑州市第二人民医院医学装备采购项目（手术器械））的投标人资格能力要求：1.
（003郑州市第二人民医院医学装备采购项目（手术器械））的投标人资格能力要求：1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定；2.落实政府采购政策需满足的资格要求：无。
3.本项目的特定资格要求：（1）满足《中华人民共和国政府采购法》第
（1）满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定的供应商资格要求；供应商提供承诺并承担相关法律后果，如承诺书不实的，按《政府采购法》有关提供虚假材料的有关规定给予处罚：
（2）供应商为代理商或经销商投标时须具有医疗器械经营许可证或医疗器械经营备案凭证
（从事第一类医疗器械经营活动的除外）；供应商为境内生产企业投标时须具有医疗器械生产许可证（从事第一类医疗器械生产的须具有备案凭证），医疗器械注册人、备案人经营其注册、备案的医疗器械，无需办理医疗器械经营许可或者备案，但应当符合医疗器械监督管理条例规定的经营条件；
供应商所持医疗器械经营许可证或经营备案凭证的经营范围须覆盖所投产品类别，经营方式与投标行为一致，且证照在有效期内。；
(3)供应商所投产品为进口产品的，须出具产品制造厂商或国内大陆地区总代理商出具的制造厂商直接或逐级授权的产品授权书。该授权书应为针对本采购项目出具，授权范围须完整覆盖本次采购内容及所投产品的名称、型号，授权有效期须覆盖投标截止日及合同履行期间；供应商为代理商或经销商投标的，须提供从境外产品制造厂商(或其境内注册代理人)至国内总代理商至投标人的逐级完整授权链文件。境外产品制造厂商直接投标的，须提供其医疗器械注册人、备案人资质证明文件及境内代理人信息。
(4)投标产品须符合中华人民共和国国务院令第739号修订后的《医疗器械监督管理条例》相关规定，取得医疗器械注册证或备案凭证；依法免于注册或备案的，提供依法免注册或备案的证明材料及产品分类界定依据。投标产品为进口产品的，还须提供“进”字号《中华人民共和国医疗器械注册证》(编号形式为“国械注进”),注册证须在有效期内且有效期覆盖合同履行期间，注册证载明的注册人及境内代理人与授权链相关主体一致所投进口产品的中文标签、说明书应符合《医疗器械说明书和标签管理规定》(国家食品药品监督管理总局令第6号)的要求。
4.提供供应商无行贿承诺书（包含供应商、法定代表人、授权委托人，格式自拟）。5.根据《关于在政府采购活动中查询及使用信用记录有关问题的通知》（财库[2016]125号
5.根据《关于在政府采购活动中查询及使用信用记录有关问题的通知》(财库[2016]125号)和豫财购【2016】15号的规定，对列入失信被执行人、重大税收违法案件当事人名单、政府采购严重违法失信行为记录名单的供应商，拒绝参与本项目政府采购活动。供应商递交响应文件截止时间当日，采购人、代理机构将通过“信用中国”和“中国政府采购网”网站查询各供应商信用信息记录并存档，查询时将完整清晰的查询网页、内容进行截图或拍照，以作证据留存，若供应商被列入“信用中国”网站(http://www.creditchina.gov.cn/)的“失信被执行人”、“重人税收违法案件当事人名单”的和被列入“中国政府采购网”网站
（www.ccgp.gov.cn）的“政府采购严重违法失信行为记录名单”的，其投标将被否决。注采购代理机构在资格审查时将对所有参与本项目投标的供应商的信用情况（失信被执行
人、重大税收违法案件当事人名单、政府采购严重违法失信行为记录名单)进行查询、打印
留存。(若在开标当天查询到供应商有相关负面信息的，则该供应商为无效供应商，信用信息查询记录及相关证据与采购文件一并保存。查询时间：本项目开标结束后至评标结束之前)6.单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商，全部或者部分股东(基金公司或者专业投资公司作为股东的除外)为同一法人、其他组织或者自然人的不同供应商，同一自然人在两个以上供应商任职的不同供应商，不得参加同一合同项下的投标。【提供在“全国企业信用信息公示系统”中查询打印的相关材料(需包含公司基本信息、股东信息及股权变更信息)及无关联关系声明函(格式自拟)】。
注供应商应保证提供的上述资料真实有效，一经发现有造假行为，将取消其投标资格并保留追究其相关责任的权利。
7.本次采购不接受联合体投标，不允许转包和分包。；
本项目不允许联合体投标。
四、招标文件的获取
四、招标文件的获取获取时间：从2026年10月30日09时00分到2026年11月05日17时00分
获取方式：采取线上网络方式获取采购文件的采购文件将以邮件方式发放：获取采购文件时将法定代表人的身份证明或法定代表人授权委托书及被授权人身份证扫描为PDF文件并加盖公章发送至邮箱；相关资料原件开标时现场递交。五、投标文件的递交
递交截止时间：2026年11月19日10时00分递交方式：郑州市纸质文件递交
六、开标时间及地点
开标时间：2026年11月19日10时00分开标地点：郑州市
注：了解公告详情可发送项目名称、单位名称、联系电话发至邮箱。
联系人:王 先 生
咨询电话：183-1119-6869
邮箱：zbcg100141@163.com